أظهرت نتائج جديدة أن عقاقير الهلوسة تضعف المعالجة البصرية للدماغ. أجريت الدراسة الجديدة على الفئران ، لذا فهي ليست سوى خطوة أولى نحو فهم كيفية حدوث الهلوسة. ووجدت الدراسة أن العقاقير المهلوسة بدت وكأنها وضعت المنطقة البصرية الأولية لأدمغة الفأر في حالة ضعيفة وغير منظمة. أطلقت الخلايا العصبية ضعيفة ، مع توقيت غريب.
وقال الباحث في الدراسة كريس نيل ، عالم الأعصاب في جامعة أوريغون ، إنه بدون معلومات جيدة قادمة من منطقة المعالجة الأولية هذه ، قد يحاول الدماغ ملء الفراغات نفسها.
وقال نيل لـ Live Science: "قد يبدأ الدماغ في التفسير الزائد أو يسيء تفسيره". "وهذا يمكن أن ينتهي بهيج."
صدق عينيك
حتى الآن ، هذه الفكرة مجرد فرضية. كان نيل وزملاؤه مهتمين بدراسة دور مستقبل معين ، مستقبل السيروتونين 2 أ ، في النظام البصري. تلعب هذه المستقبلات دورًا في الإدراك. تستهدف العقاقير المهلوسة مثل LSD أو psilocybin (المكون النشط في "الفطر السحري") هذه المستقبلات ، والتي يبدو أنها تشارك أيضًا في الهلوسة التي يعاني منها مرضى الفصام.
لكن القليل من الدراسات نظرت في دور هذه المستقبلات على أساس الخلايا العصبية. هذا ما شرع نيل وفريقه في القيام به. قاموا بإعطاء الفئران بعقار مهلوس يسمى DOI (4-iodo-2،5-dimethoxyphenylisopropylamine) ، والذي استخدم منذ فترة طويلة في الدراسات على الحيوانات. ثم عرضت على الفئران شاشات كمبيوتر ذات أنماط هندسية بسيطة ، مثل الخطوط الأفقية والرأسية ، في حين قام الباحثون إما بقياس نشاط الخلايا العصبية الفردية باستخدام أقطاب كهربائية أو استخدموا تقنية تصوير ميكروسكوبي متقدم لرؤية إطلاق الخلايا العصبية.
بالمقارنة مع الفئران التي لم تعط DOI ، أظهرت الفئران المخدرة ضعفًا في قوة الإشارات العصبية في القشرة البصرية الأولية. قال نيل إن هذه المنطقة هي المكان الأول الذي يتم فيه معالجة المعلومات المرئية أثناء وصولها إلى الدماغ.
وقال "تم الرد على الردود ، لكن المعلومات التي تم نقلها هي نفسها".
أظهرت الخلايا العصبية أيضًا توقيتًا غير عادي. قال نيل ، عادة ، تنفجر الخلايا العصبية في القشرة البصرية مع موجة من النشاط عند تعرضها لمحفز ، ثم تنخفض إلى مستوى أقل من النشاط المستمر. ولكن بالنسبة للفئران في DOI ، تم تعطيل هذا الاندفاع الأولي السريع ، قال.
وضع الأساس
وقال نيل إن هناك تأثيرًا غريبًا آخر هو أن الفئران التي تم تدريبها سابقًا على التعرف على الخطوط الأفقية أو الرأسية أظهرت تأثيرات عصبية أقوى من الأدوية. من غير الواضح ما يعنيه هذا ، لكن النتيجة يمكن أن تشير إلى أن التعرف على المنبه يمكن أن يؤثر على كيفية عمل المهلوسات.
قال نيل إن الفئران بالطبع لا تستطيع أن تقول ما إذا كانت تهلوس. وهذا يجعل من الصعب ترجمة النتائج مباشرة إلى البشر.
وقال "إن هذا هو الأساس للدراسات المستقبلية".
من بين الأسئلة: إذا كانت الفئران تهلوس ، فهل سبب ضعف الإشارة في القشرة البصرية الأولية ، أم هو الاضطرابات الغريبة في إطلاق الخلايا العصبية؟ هل التغييرات التي شاهدها الباحثون في الخلايا العصبية هي نتيجة مباشرة للعقار المهلوس؟ أو هل يمكن أن تتسبب آثار الدواء على مناطق الدماغ الأخرى في تغيرات المعالجة البصرية بشكل غير مباشر؟
يخطط الباحثون للنظر في الأسئلة باستخدام التقنيات التي تستهدف DOI على وجه التحديد المنطقة البصرية. إنهم يعملون أيضًا على تدريب الفئران على التعرف على أنماط معينة كطريقة لجعل القوارض تشير إلى ما يرونه. مع نمو أدوات علم الأعصاب بشكل أكثر تقدمًا ، فمن الممكن بشكل متزايد تكبير الدماغ على مستويات مختلفة من المعالجة ، قال نيل.
وقال "بعض القياسات التي أجريناها لم يكن بالإمكان إجراؤها قبل 10 أو 20 سنة".
ونشرت النتائج اليوم (26 مارس) في مجلة Cell Reports.
